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由合格的遗传学家、遗传咨询师和/或接受过专门培训或具有遗传学专业知识的医生提供咨询。但是,由非遗传学医生发起的基因检测可能有助于改善及时和公平的获取。在这种情况下,开具处方的医生应该了解基于基因的管理指南。预测性检测(即在未受影响的个体中)、儿科人群中的检测、变异解释更新和扩展检测最好由具有遗传咨询和/或遗传性心肌病或遗传性心律失常专业知识的人员进行(对已知变异进行级联检测、对亲属进行意义不明确的变异检测、临床判断)。应鼓励跨学科途径和新的护理模式,以便及时和公平地进行临床评估和检测,遵循当地制定的结果披露和风险评估协议和流程。3) 家族中先证者的识别:在没有已知家族致病/可能的情况下

心肌病和心律失常

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