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1. 每瓶接种 5x10 6 个 SF9 细胞,另留一个瓶作为阴性对照。2. 按照 A 部分中概述的方法,使用以下体积和量:10uL 杆状病毒 DNA(0.1ug/uL)2ug 质粒 DNA 1mL 转染缓冲液 B 5mL 未添加的 Grace 培养基洗涤液 1mL 转染缓冲液 A 5mL 未添加的 Grace 培养基洗涤液 7mL TMN/FH

将质粒 DNA 和杆状病毒 DNA 共转染(同源重组)到 SF9 细胞中

将质粒 DNA 和杆状病毒 DNA 共转染(同源重组)到 SF9 细胞中PDF文件第1页

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