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gadvertising/ucm072025.htm。“处方信息也称为产品信息、产品标签或包装说明书（“PI”）。它通常由制药公司起草并经 FDA 批准。这些信息随药品从公司转移到药剂师。它包括医疗保健提供者正确开具药品所需的详细信息和说明。它也是制药公司如何宣传其药品的基础。处方信息包括有关药品的以下详细信息：药品的化学描述；药品的作用原理；药品与其他药物、补充剂、食品和饮料的相互作用；药品治疗的病症或疾病；哪些人不应使用该药品；严重的副作用，即使很少发生；常见的副作用，即使不严重；对特定患者群体（如儿童、孕妇或老年人）的影响以及如何在这些人群中使用该药品。”
管理危险药物暴露
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