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食品和药物管理局（FDA）药物评估与研究中心（CDE）遗传代谢疾病咨询委员会（GEMDAC）会议于2024年8月2日会议，议程草案将讨论委员会将讨论214927的新药申请，该申请214927，针对Arimoclomol，由Zevra demark A/s提交的Arimoclomol，用于成人和PEDICANT C.
2024年8月2日，遗传代谢疾病咨询委员会
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