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哺乳动物肠道微生物群的摘要成员代谢宿主没有消化的各种复杂碳水化合物,这些碳水化合物被集体标记为“饮食纤维”。虽然每个菌株用来在肠道中建立营养生态位的酶和转运蛋白通常是非常特异的,但碳水化合物结构与微生物生态学之间的关系是不完美的。本研究利用了复杂的碳水化合物结构确定的最新进展来测试纤维单糖组成对微生物发酵的影响。在72小时的时间内,在改良的小型反激阵阵列系统中,通过合并的猫粪接种物在经过72小时的经过修改的小型粪便中发酵了具有不同单糖组成的55个纤维。单糖葡萄糖和木糖的含量与发酵过程中pH的降低显着相关,这也可以从短链脂肪酸乳酸,丙酸,丙酸和信号传导分子吲哚二乙酸的浓度中预测。微生物组的多样性和组成也可以通过单糖含量和SCFA浓度来预测。尤其是,乳酸和丙酸的浓度与最终α多样性相关,并且与包括乳杆菌和dubosiella在内的几个属的相对丰度显着相关。我们的结果表明,单糖的组成提供了一种富裕方法,以比较饮食,肠道微生物群和代谢产物产生的饮食纤维纤维和发现的联系。

基于Degron的生物oprotacs用于控制CAR T细胞中的信号传导 饮食纤维单糖含量改变肠道微生物组组成和发酵 Cuxbi2Se3纳米板中两性掺杂的精确控制 体内细胞活性历史的快速生化标记 单细胞RNA-seq分析揭示了与类风湿关节炎疾病活性相关的细胞子集和基因特征 ASP12的应变释放烷基化可以使K-Ras-G12d的突变体选择性靶向 集成光子学中的高率并行化 Medicine® UC Davis

基于Degron的生物oprotacs用于控制CAR T细胞中的信号传导
饮食纤维单糖含量改变肠道微生物组组成和发酵
 Cuxbi2Se3纳米板中两性掺杂的精确控制
体内细胞活性历史的快速生化标记
单细胞RNA-seq分析揭示了与类风湿关节炎疾病活性相关的细胞子集和基因特征
 ASP12的应变释放烷基化可以使K-Ras-G12d的突变体选择性靶向
集成光子学中的高率并行化
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饮食纤维单糖含量改变肠道微生物组组成和发酵
 Cuxbi2Se3纳米板中两性掺杂的精确控制
体内细胞活性历史的快速生化标记
单细胞RNA-seq分析揭示了与类风湿关节炎疾病活性相关的细胞子集和基因特征
 ASP12的应变释放烷基化可以使K-Ras-G12d的突变体选择性靶向
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 Cuxbi2Se3纳米板中两性掺杂的精确控制
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饮食纤维单糖含量改变肠道微生物组组成和发酵
 Cuxbi2Se3纳米板中两性掺杂的精确控制
体内细胞活性历史的快速生化标记
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饮食纤维单糖含量改变肠道微生物组组成和发酵
 Cuxbi2Se3纳米板中两性掺杂的精确控制
体内细胞活性历史的快速生化标记
单细胞RNA-seq分析揭示了与类风湿关节炎疾病活性相关的细胞子集和基因特征
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