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靶向PD-1 / PD-L1的免疫疗法（ProgramD细胞死亡蛋白1 / ProgramD死亡配体1轴对多种癌症疾病的治疗表现出良好的有效性，包括黑色素瘤，肺部不与小细胞或某些恶性肿瘤血液相关的肺部，例如Ashodgkin淋巴瘤[1-3]。cepentant，有些患者在用单克隆抗体（ACM或英语）抗PD-1（抗PD-1 MAB）治疗后反应不佳或复发[4]，因此，了解这些免疫疗法的动作模式的重要性。普遍认为，抗PD-1 MAB在肿瘤微环境中具有靶向且受限的作用[4]，它与CD8 +浸润TUMS TUM的结合[5]，破坏了PD-1及其配体之间的相互作用[6]，并诱导淋巴结的活化和延伸st cd8 + phopphocys Tcd8 + phocys fly + plififoration and flifforation and Flififation and Flififation and Flififoration and Flififoration and Flififoration and cd8 + phocys t cd8 + + + phocys t cd8 + + phocys tuf。然而，最近的结果表明，它也从肿瘤中更远程起作用[9，10]。因此，我们试图了解淋巴结的参与，这些淋巴结排出了肿瘤在抗PD-1 MAB的抗肿瘤活性中。
抗体抗体的免疫疗法抗PD-1
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