警告和预防措施:早期死亡:在Karmma-3中,随机(2:1),对照试验,比标准方案ARM(15/132; 11%)在随机分组后的9个月内发生更高比例的患者(45/254; 18%)。早期死亡分别发生在8%(20/254)和0%之前,分别在ABECMA输注和标准方案给药之前,分别在ABECMA输注和标准方案后分别发生10%(25/254)和11%(15/132)。在亚洲输注之前发生的20例死亡中,疾病进展发生了15例,发生了3例,发生了3例,其中2例来自未知原因。在亚洲输注后的25例死亡中,疾病进展发生了10例,发生了11例,发生了11例,发生了4例,发生了4起。