欧盟已经采取了措施来应对这些短缺,特别是通过在欧盟级别开发更协调的方法。欧洲医学局的扩展授权及其通过高管转向小组的工作缺乏药品1(“ MSSG”)在监测短缺和建立自愿团结机制2(“ VSM”)方面对开发这种方法至关重要。2023年12月,欧洲委员会与欧洲药品局(EMA)和成员国药品机构(HMA)3发表了第一个关键药品名单。2024年12月发布的当前版本包含270多种活性物质。每年都会更新,涵盖针对传染性和非沟通疾病的广泛治疗领域,从而为在欧盟一级与短缺的斗争提供了共同的参考框架。拟议的制药立法审查中包含了解决短缺和加强关键药物供应的其他措施,而其他委员会应由新委员会提出的生物技术法案提出的旨在达到整个价值链中制药部门的竞争力和创新之间的正确平衡。