摘要B和T淋巴细胞在胎儿和成人生活期间由造血干细胞产生。一个关键的未解决的问题是,淋巴管的分化路径在胎儿和成年动物中是否相同,或者它们是否有所不同,类似于红细胞生成的血红蛋白转换。我们在这里报告说,B淋巴管中发生了发育开关。我们从胎儿和成人来源分离了“ pro-b”细胞(即已经启动但未完成的重链基因后序的细胞),并研究了其B细胞后代在体外和体内产生。大多数来自胎儿肝脏的细胞,但很少有成年骨髓的细胞表达了CD5。此外,胎儿pro-b细胞未能产生在严重组合的免疫性入伤小鼠中表达高水平IgD的细胞,而成年pro-B细胞的CD5-B细胞在与成年小鼠脾脏中的大部分细胞相当的水平上产生CD5-B细胞。因此,与在成年动物的骨髓相当分化阶段相比,与细胞相比,与细胞相比,所有胎儿胎儿胎儿中的所有定型B祖细胞都会产生表型不同的后代。我们得出的结论是,早期胎儿发育中的B-Linege祖细胞的队列承诺要进行与成年人所见的分化途径。