机构名称：
¥ 1.0
IE CAR-T-ZELL疗法表明，当患者的T细胞专门为针对癌细胞的攻击做准备时，可以加强人体对Leukämien和淋巴瘤的免疫防御。 使用CAR-T细胞疗法的使用仅限于某些淋巴瘤和白血病的治疗。 使用表面蛋白CD19或在多个mylom的情况下，癌细胞上的攻击区域以“ B细胞成熟抗原”（BCMA）知道。 在实体瘤中，选择合适的目标更难。 对于每种类型的癌症，甚至可能对于每个患者，都必须首先确定目标，然后搜索合适的防御细胞。 新抗原是承诺的靶标，狭窄的蛋白质是理想的，由于频繁突变而发生癌症的形成。 这些新抗原呈现在肿瘤细胞表面的T细胞上。 T细胞识别具有T细胞受体（TCR）的NEO抗原，每个抗原专门用于抗原。 您会意识到新抗原，攻击和细胞的破坏将开始。 将通过旧金山的初创公司PACT Pharma的Stefanie Mandl领导的新待遇来加强这一攻击；结果在自然界（1）中呈现。 在第一个“概念证明”研究中，可以在体内的肿瘤中证明修饰的T细胞，并暂时停止生长。IE CAR-T-ZELL疗法表明，当患者的T细胞专门为针对癌细胞的攻击做准备时，可以加强人体对Leukämien和淋巴瘤的免疫防御。使用CAR-T细胞疗法的使用仅限于某些淋巴瘤和白血病的治疗。攻击区域以“ B细胞成熟抗原”（BCMA）知道。在实体瘤中，选择合适的目标更难。对于每种类型的癌症，甚至可能对于每个患者，都必须首先确定目标，然后搜索合适的防御细胞。新抗原是承诺的靶标，狭窄的蛋白质是理想的，由于频繁突变而发生癌症的形成。这些新抗原呈现在肿瘤细胞表面的T细胞上。T细胞识别具有T细胞受体（TCR）的NEO抗原，每个抗原专门用于抗原。您会意识到新抗原，攻击和细胞的破坏将开始。将通过旧金山的初创公司PACT Pharma的Stefanie Mandl领导的新待遇来加强这一攻击；结果在自然界（1）中呈现。在第一个“概念证明”研究中，可以在体内的肿瘤中证明修饰的T细胞，并暂时停止生长。第一步是在各自肿瘤中寻找合适的NEO抗原。然后在实验室中产生这些新抗原。他们用作诱饵，以追踪能够用TCR追踪NEO抗原的患者血液中的T细胞。堡垒然后将“ neotcr”的基因与细胞中的基因绝缘，并使用基因剪刀CRISPR-CAS9将其安装到其他T细胞中；先前从基因组中取出旧的TCR基因。对于随后的自然修复（同型重组），为“ NeoTCR”的信息提供了基因片段。
基因剪刀CRIS PRES对NEOANTIGENE的T细胞产生T细胞
主要关键词
相关文件推荐
