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虽然初始的TAIMET T细胞疗法的方法取决于稀有肿瘤 - 反应性T细胞的识别和扩展，但基因工程通过促进原代T细胞的修饰以提高其治疗潜力，从而改变了癌症的免疫疗法。特别是，基因编辑技术已被限制在产生T细胞群体，其对抗原的反应改善，精疲力尽的速率以及用于同种异体应用中的大量使用。在这篇综述中，我们提供了T细胞疗法基因编辑策略和用于基因工程T细胞的递送技术的概述。我们还讨论了最近利用基因编辑来增强T细胞的效率并扩大癌症免疫疗法的应用的近期研究和临床试验。©2021作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章
T细胞基因编辑的输送技术-Mitchell Lab
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