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听力损失是一种严重的状况，使许多年龄段的人口大部分人口折磨。研究听力损失及其潜在治疗方法的有趣途径是研究最初的听力发展。为了加深我们对这一复杂过程的理解，我们必须了解更多有关涉及的基因网络，涉及的基因和感官性发展过程，这两者都是听力功能的发展所必需的。在这些过程中感兴趣的一个基因是POU3F3B。pou3f3b是通常用作晶状体标记的转录因子，但尚未对其进行彻底研究。转录因子在人类和小鼠中具有直系同源物，并且对小鼠的实验表明突变体的听力缺陷，但由于该基因的敲除在小鼠中是致命的，但在很大程度上尚无定论。斑马鱼POU3F3B - / - 突变体是可行的，但是它使其成为这项新研究的理想模型生物。通过这个项目，我们表征了POU3F3B在内耳发展中的作用。我们发现POU3F3B对于支持感官命运的适当感官发育是必要的。它通过抑制NGN1和激活FGF3的双重函数来执行此操作。这种组合反过来支持ATOH1A并刺激肺泡中的毛细胞产生。通过这一角色，POU3F3B似乎对于保持感觉神经域和毛细胞的产生的适当平衡至关重要。
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