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例如,通过食品药品监督管理局(FDA)批准的特定药物加速批准途径,没有足够的临床证据或支持使用的特定药物应被视为本质上的实验性或研究性。被认为是实验或研究的药物,设备,服务和用品并不是该计划的涵盖益处。有关完整定义,请查看您的EOC。

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