下面针对18岁及以上的参与者提供的Nuvaxovid(原始的,武汉菌株)的安全性是基于对来自英国3项正在进行的3个正在进行的临床试验(研究1),美国和墨西哥和墨西哥和墨西哥(研究2)和南非(研究2)和南非(研究3)的汇总数据产生的数据。在分析时,总共48,698名参与者≥18岁,至少接受了一剂nuvaxovid(原始,武汉菌株)(n = 29,297)或安慰剂(n = 19,401)。在接种疫苗接种时,接受Nuvaxovid(原始,武汉菌株)的参与者的中位年龄为48岁(范围18至95岁):84.1%的参与者年龄在18至64岁之间,15.9%的参与者年龄≥65岁。