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mmune介导的炎症性疾病(IMID)是一个常见且越来越多的问题。这些疾病的传统服务输送模型,包括关节炎,牛皮癣,炎症性肠病和多发性硬化症,在疾病特异性特种(分别是风湿病学,皮肤病学,胃肠病学和神经病学)以及儿童和成人内部的管理。经常,一个器官系统中的疾病患者(例如,肠道)在另一个器官(例如关节,眼睛或皮肤)中表现出合并症,这表明在多个器官1中触发了共同的过程1。例如,结果表明,16.5%的类风湿关节炎患者也被分类为全身性红斑狼疮,炎症性肠病或Sjögren综合征。同样,有8%的多发性硬化症患者分类为类风湿关节炎,炎症性肠病或全身性红斑狼疮1。一个IMID患者通常更有可能拥有另一个IMID的人以外的人群不限于自身免疫性疾病的概念:在过敏性疾病患者中,自身免疫性疾病的长期风险也明显更高。因此,这些IMID似乎具有共同的致病途径,并且通常以相似的方式(联合疗法)与相似药物(例如,肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂或糖皮质激素)进行治疗。这导致生活在这些条件下的人们问:为什么,如果这些疾病有很多共同的共同点,他们是否没有以整合的方式进行调查?例如,可检测到的反核的人的百分比imids影响了发达国家的3%–7%的人口,其中包括大约80个条件,患病率增加3。

跨疾病边界的免疫介导的炎症

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