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mmune介导的炎症性疾病（IMID）是一个常见且越来越多的问题。这些疾病的传统服务输送模型，包括关节炎，牛皮癣，炎症性肠病和多发性硬化症，在疾病特异性特种（分别是风湿病学，皮肤病学，胃肠病学和神经病学）以及儿童和成人内部的管理。经常，一个器官系统中的疾病患者（例如，肠道）在另一个器官（例如关节，眼睛或皮肤）中表现出合并症，这表明在多个器官1中触发了共同的过程1。例如，结果表明，16.5％的类风湿关节炎患者也被分类为全身性红斑狼疮，炎症性肠病或Sjögren综合征。同样，有8％的多发性硬化症患者分类为类风湿关节炎，炎症性肠病或全身性红斑狼疮1。一个IMID患者通常更有可能拥有另一个IMID的人以外的人群不限于自身免疫性疾病的概念：在过敏性疾病患者中，自身免疫性疾病的长期风险也明显更高。因此，这些IMID似乎具有共同的致病途径，并且通常以相似的方式（联合疗法）与相似药物（例如，肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂或糖皮质激素）进行治疗。这导致生活在这些条件下的人们问：为什么，如果这些疾病有很多共同的共同点，他们是否没有以整合的方式进行调查？例如，可检测到的反核的人的百分比imids影响了发达国家的3％–7％的人口，其中包括大约80个条件，患病率增加3。
跨疾病边界的免疫介导的炎症
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