通过与人MBD2A蛋白的甲基-CPG结合结构域结合与人IgG1(MBD2A-FC的FC尾巴)的甲基-CPG结合结构域结合,将甲基化的DNA从碎片的基因组DNA(5 ng-25μg)中分离出来,该蛋白与人IgG1(MBD2A-FC)的FC尾部结合,从而与paramagnetic Hydophilic Protein a betein a bead a bead a bead a bead a bead a bead a bead a bead a bead a bead a。两个FC结构域可以与具有高亲和力的蛋白质A上的一个位点结合(K d = 10 –7)。由于FC片段是二聚体,因此四个MBD2结构域暴露于每个分子蛋白A分子的溶剂,从而增加了相对平衡常数100倍。这种稳定的复合物将选择性地结合含有DNA的双链甲基化的CpG。在简单的洗涤步骤随后进行磁捕获后,通过在65°C下孵育,富集的DNA样品很容易在少量无核酸酶的水中洗脱。样本可以立即通过多种方法进行下游分析,包括: