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高-GC区域(例如RASSF1A启动子)的扩增通常效率低下,即使在未甲基化的区域中也是如此(请参阅下图中图中的第一组数据;测试的GC的GC含量为72%GC)。这可能会使不论甲基化状态如何准确量化模板的数量。然而,在使用DigitalLightCycler®DPCR系统时,将高GC增强子添加到扩增反应中可以显着提高放大效率和定量准确性(请参见下文);这增加了基于DPCR的DNA甲基化分析的灵敏度和准确性。

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