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摘要尿液和男性生殖器肿瘤分类的2022年引入了一些具有特定突变背景的新型肾脏实体。因此，分子技术，例如下一代测序（NGS），更常用于其评估。我们研究了肾脏的12个低级肿瘤肿瘤（来自11例患者），在2019年10月至2023年5月之间在我们的机构中诊断出了210个嗜酸性/核细胞肾肿瘤的队列中，在我们的机构中被诊断为所有eosinophilic/oncocococococytic renal tugors tumort tumort tumors tumort tumors tukors tugors tugors tugors。我们回顾了他们的临床病理学，组织学和免疫组织化学特征及其突变特征。我们还通过选择根据最初提出的标准对LOT诊断进行的论文进行了选择，从而回顾了有关LOT的NGS衍生数据的文献。中位年龄为65岁（平均：63.5；范围43-79），中位肿瘤大小为2.0 cm（平均值：2.2；范围：0.9-3.1）。所有肿瘤均为PAX8，CK7和GATA3阳性，CD117/KIT为阴性或局部阳性。我们找到了以下基因突变：mTOR（（6/11），54.5％）），tsc1（（2/11），18.2％）），而1个具有Notch1和Notch4（（（1/11），9.1％，9.1％）））。在2/11（18.2％）的患者中发现野生型状态，而一名肿瘤不可分析。对包括79批次的8个研究的8个研究的评论显示，在调节雷帕霉素（MTOR）途径的哺乳动物靶标的基因中，MTOR（32/79（40.5％）），TSC1（21/79（26.6％））和TSC2（9/79（9/79（11.4％））。其他突变的基因包括PIK3CA，NF2和PTEN，通常不知道会影响MTOR途径，而是可能充当上游和下游效应子。我们的研究表明，在应用适当的诊断标准时，越来越多地在常规实践中诊断出来。我们还确认，MTOR途径主要与MTOR，TCS1和TSC2突变有关该肿瘤的发病机理，但其他基因也可能参与途径激活，尤其是在没有“典型”突变的地段中。
评估一系列低级别的癌性...
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