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2024年7月2日，美国食品药品监督管理局批准了多纳马布（Donanemab），这使其成为第二种疾病改良治疗的持有传统批准，用于治疗早期的阿尔茨海默氏病（AD）。多纳牛肉是针对淀粉样斑块的一种抗体。，它每4周静脉注射18个月，尽管如果淀粉样蛋白成功地从大脑中清除，则可以在18个月之前停止。2023年7月在JAMA发表了导致其批准的临床试验结果。多纳牛肉治疗导致大脑淀粉样菌斑显着减少，以及在18个月内认知和功能的逐步降低约22％，并有其他证据表明，在18个月内，疾病进展的风险降低了约37％。副作用包括在MRI上发现并称为淀粉样蛋白相关的成像异常或ARIA的临时局灶性局灶性脑肿胀或出血。ARIA发生在约37％的接受Donanemab的试验参与者中，而安慰剂组约为15％，大多数没有症状。ARIA导致1.6％的接受Donanemab的参与者取得了严重的结果。携带APOE基因的E4变体使患者处于较高的ARIA风险。这些潜在的副作用倾向于在协议开始时发生。
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