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信函：roberto.viviani@uibk.ac.t在药物代谢酶中抽象的遗传多态性和药物 - 药物相互作用是药物暴露不足的主要来源，并且反应不足或反应不足。评估用于开发精确剂量调整建议系统的药物 - 药物基因相互作用（DDGI）的挑战是同时考虑两者。在这里，我们从体内数据分析了DDGI的静态模型，并着重于共同建模抑制和遗传多态性的近调转换概念。这些模型适用于缺少药代动力学信息并将其用于临床支持系统和共识剂量调整指南的数据集。我们表明，所有此类模型都可以通过相同的正式框架来处理，并且一见一见钟情的模型都是相同的线性平衡模型的所有版本。该模型包括线性药物遗传学和抑制模型作为特殊情况。我们重点介绍了这项努力和未来研究的开发DDGI模型中的挑战。
由细胞色素药物 - 代谢酶介导的药物 - 毒与基因相互作用的表型模型
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