机构名称：
¥ 1.0
（12）（9）重复（10）和（11）的其余混合物。 （如果滤液是高粘性的，并且保留在色谱柱中，则建议在20,000 x g处离心。）（13）将Dneasy Mini Spin柱连接到新的2 mL收集管上，并添加500μL的缓冲液AW2。在室温下在6,000 x g处离心1分钟，然后丢弃滤液。 （14）将500μl的缓冲液AW2添加到Dneasy Mini自旋柱中，然后在室温下离心2分钟以干燥膜。 （15）将Dneasy Mini Spin柱转移到新的1.5 mL管，然后将50μl缓冲液AE直接转移到Dneasy膜上。在室温下（15-25°C）孵育5分钟后，在室温下在6,000 x g处离心1分钟，然后收集滤液。 （事先快速缓冲AE至65度增加了DNA的产量）3。确认DNA溶液的质量1）使用分光光度计在230 nm和260 nm处获得的样品DNA溶液的吸光度（A230，A260）测量。 <准备什么>
使用DNA色谱法新柑橘品种的多种DNA品种
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