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在芬顿样反应中，高价值的钴氧（CO IV = O）由于高氧化还原电位，长终生和抗干扰性能而引起了人们的兴趣，但其产生受到电子富含牛的氧气和含量富含氧气和含量中心的影响。在这里，我们使用situ co k-gede X射线吸收光谱中的钴单原子催化剂（co-SACS）激活过多氧硫酸盐（PMS）激活中co iv = o，并辨别出co iv = o的生成依赖于支持的（f f i）。像抗解酶-TIO 2一样支持高W f值，通过提取co-d电子来促进PMS末端 - 氧气 - 配体与CO位置的结合，从而降低了关键中间体的产生屏障（Co-ooso 3 2）。在PMS激活期间，锚定在氧化酶-tiO 2（共旋转2）上的CO原子表现出增强的CO IV = O co IV = O磺胺甲恶唑（SMX）降解的出色活性。CO-TIO 2 /PMS系统中CO IV = O的归一化稳态浓度比自由基的稳态浓度高三个数量级，比其他Co-SACS /PMS系统中产生的稳态浓度高1.3至11倍。co-tio 2 /pms在连续流动运行下以最小的CO 2+浸出持续效率地去除SMX，这表明其吸引人的水纯度潜力。总体而言，这些结果强调了支持选择的支持选择的显着性，以增强支持金属囊中的高价值金属氧和有效的PMS激活。2024科学中国出版社。由Elsevier B.V.和Science China Press出版。所有权利都保留，包括用于文本和数据挖掘，AI培训和类似技术的权利。
科学公告-Pedro Alvarez
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