多酚化合物已显示出有希望的神经保护特性,使其成为识别前瞻性药物治疗多种神经系统疾病(NDS)的宝贵资源。许多研究报告说,多酚可以通过抑制信号分子的磷酸化或泛素化来破坏核因子KAPPA B(NF-κB)途径,这进一步阻止了IκB的降解。多酚,例如姜黄素,白藜芦醇和翼龙,对NF-κB具有显着的抑制作用,使它们成为治疗NDS的有前途的候选者。最近的实验发现表明多酚具有广泛的药理特性。值得注意的是,已经非常关注其在NDS中的潜在治疗作用,例如阿尔茨海默氏病(AD),帕金森氏病(PD),脑缺血,焦虑,抑郁,自闭症,自闭症和脊髓损伤(SCI)。已经开发了许多支持多酚神经治疗益处的临床前数据。尽管如此,这项研究将多酚作为潜在的神经治疗剂的意义,特别强调了它们对NF-κB途径的影响。本文对多酚参与ND,包括临床前和临床观点。