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自从第一次疫苗推出以来，我们对Covid-19疫苗接种及其对健康和死亡率的影响已经大大发展。发表的原始随机阶段3试验的报告得出结论，Covid-19-MRNA疫苗可以大大减轻COVID-19症状。在此期间，出现了这些关键试验的方法，执行和报告的问题。对辉瑞试验数据的重新分析确定了疫苗组严重不良事件（SAE）的统计学显着增加。在紧急使用授权（EUA）之后，发现了许多SAE，包括死亡，癌症，心脏事件以及各种自身免疫，血液学，生殖和神经系统疾病。此外，这些产品从未根据先前确立的科学标准进行足够的安全性和毒理学测试。在叙述性综述中涉及的其他主要主题中是对人类的严重危害，质量控制问题和相关杂质的公开分析，不良事件的基础机制（AES），疫苗效率低下的免疫学基础，以及基于注册试验数据的死亡率趋势。迄今为止，由证据证明的风险效益不平衡是其他助推器注射，并表明至少应将mRNA注射量从儿童免疫计划中删除，直到进行适当的安全性和毒理学研究。联邦机构以遍布覆盖的人口范围内的Covid-19 mRNA疫苗的批准没有对所有相关注册数据的诚实评估，并相应地考虑了风险与福利。鉴于广泛的，有记录良好的SAE和不可接受的高伤害与奖励比率，我们敦促政府认可对修改后的mRNA产品的全球暂停媒介，直到所有相关问题与因果关系，残留DNA和异常蛋白质产生有关。
COVID-19 MRNA疫苗：课程 covid-19腐殖质/富氏酸加上层表酸酯食物治疗：回顾性图表审查
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