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阿尔茨海默氏病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，其特征是记忆障碍，胆碱能神经元的丧失和认知能力下降，这些疾病是阴险地发展为痴呆症的。AD的病理学很复杂，因为遗传易感性，年龄，炎症，氧化应激和失调的蛋白质症都有助于其发育和进展。AD的组织学标志是中枢神经系统中淀粉样蛋白β斑块和纤维化tau缠结的形成和积累。这些组织学标志会触发神经炎症并破坏神经元的生理结构和功能，从而导致认知功能障碍。当前可用于AD的大多数治疗方法仅关注症状缓解。疾病改良治疗（DMT）迫切需要靶向该疾病生物学的疾病生物学，以减缓或逆转疾病进展。 这篇叙事评论调查了新型DMT及其治疗靶标的，这些DMT及其在开发的第三阶段，或者最近已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。 这些新型DMT的目标区域包括对抗淀粉样蛋白或TAU的积累，氧化应激，神经炎症以及蛋白质的失调，代谢或昼夜节律。 神经保护和神经塑性促进也是关键目标区域。 DMT治疗目标多样性可以允许在某些AD亚群中改善治疗反应，特别是如果DMT的治疗靶标与亚群体最突出的病理发现相一致。疾病改良治疗（DMT）迫切需要靶向该疾病生物学的疾病生物学，以减缓或逆转疾病进展。这篇叙事评论调查了新型DMT及其治疗靶标的，这些DMT及其在开发的第三阶段，或者最近已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。这些新型DMT的目标区域包括对抗淀粉样蛋白或TAU的积累，氧化应激，神经炎症以及蛋白质的失调，代谢或昼夜节律。神经保护和神经塑性促进也是关键目标区域。DMT治疗目标多样性可以允许在某些AD亚群中改善治疗反应，特别是如果DMT的治疗靶标与亚群体最突出的病理发现相一致。临床医生应认识到这些新药物在治疗靶点方面的不同之处，因为这些知识可能会提高他们将来可以为AD患者提供的护理水平。
调整疾病的治疗及其在阿尔茨海默氏病管理中的未来
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