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与恶性疟原虫的蛋白有关的蛋白质的结构和功能表征。这是第一个重点是PFHSP70-1在蛋白质功能和稳定性中的生物物理表征,对寄生虫的细胞保护作用。结果支持破坏蛋白质的C末端尾巴相互作用以开发新抗菌素的策略。还确定了PFHSP70-1和恶性疟原虫HSP40(PFJ1)之间功能相互作用的第一个证据。这些在疟疾领域的研究工作与“健康印度”的国家任务保持一致,博士研究获得了全球认可,并于2009年获得了Eli-Lilly亚洲杰出论文奖(一等奖)。
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