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图2。描述研究方法。根据长凳得分选择了两个CRISPR/CAS9指南,并注入斑马鱼。PCR和凝胶电泳评估了它们的DNA切割有效性。36小时后,去除死胚,观察到活的胚胎。在80小时时,对剩余的鱼进行了表型分析,并比较了微动物测定。每个指南五个胚胎进行了DNA测序以检测变化。

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