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目标：我们的工作有三个目标：根据国际建议，分析氟西汀的处方实践，以评估该分子在儿童和青少年中的公差和有效性，并确定在这个年龄段中适当使用的规则。患者和方法：我们进行了一项横断面和描述性的临床研究，涉及从2021年1月到2024年1月的3年，有关8至17岁之间的儿童和青少年被诊断为重度抑郁症，持续性抑郁症，持续性抑郁症和/或焦虑症，或在燃烧症状上，并最大程度地延续了浮动疾病，以最大的时间和时间延续了4个月和4个月和4个月和4个月和4个月和4个月。结果：氟西汀的处方涉及660例情绪和焦虑症患者中的76例患者，共有2215例患者。重度抑郁症是最常见的儿童精神病诊断（90％），焦虑症的出现为10％。氟西汀在40％的病例中以心理治疗为一线治疗。由于对心理疗法的反应不足或无反应，在60％的患者中表示为二线治疗。未进行预治疗评估。氟西汀以每天20毫克/天的初始剂量为单一疗法，平均抑郁症的平均持续时间为9个月，而焦虑症的抑郁症则为12至18个月。同意治疗的同意是逐渐的。我们报告了良好的治疗依从性和良好的耐受性，平均有效性时间为10天。主要描述了两个副作用：头痛和神经质。我们报告了一个14岁的老女孩的躁狂conversion依案例。Discussion: The prescription of psychotropic medications in children and adolescents can only be considered as part of multimodal care, generally as second-line treatment when the adequate therapeutic response is not achieved or sometimes as first-line treatment when the clinical case is immediately severe or with there is an impact on the
ISSN：2320-5407 int。 J. Adv。 res。 12（06），301-307 ISSN：2320-5407 int。 J. Adv。 res。 12（01），1124-1159 ISSN：2320-5407 int。 J. Adv。 res。 12（08），585-597 ISSN：2320-5407 int。 J. Adv。 res。 12（09），404-413
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