背景:II 型成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 (Cas) 是一种强大的基因组编辑技术,在基因功能分析中越来越受欢迎。在 CRISPR/Cas 中,RNA 引导 Cas 核酸酶到靶位点进行 DNA 修饰。结果:CRISPR/Cas 的性能取决于精心设计的单向导 RNA (sgRNA)。然而,sgRNA 的脱靶效应会导致基因组中出现不良突变,从而限制了 CRISPR/Cas 的使用。在此,我们介绍了一种通用且快速的 CRISPR 脱靶检测工具 OffScan。结论:OffScan 不受错配数量的限制,并允许自定义原型间隔区相邻基序 (PAM),这是 Cas 蛋白的靶位点。此外,OffScan 采用 FM 索引,可有效提高查询速度并减少内存消耗。