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2012 年,美国一组科学家发表了第一篇关于源自细菌的新型生物技术的文章,该技术可用于对基因组中的特定位置进行精确修改。 [1] 这项名为 CRISPR-Cas9(成簇的规律间隔回文重复序列 (CRISPR) 相关蛋白 9)的技术 [2] 因其在人类身上的潜在应用,自此引起了科学界、学术界和大众媒体的广泛关注。这是因为它提供了一种廉价、高效且相对精确的修改基因组的方法,可用于去除特定基因或插入新基因。 [2] 虽然 CRISPR-Cas9 无疑获得了最多的关注,但它只是众多可能在未来用于生殖系基因编辑的生物技术之一。 [3] CRISPR-Cas9 已显示出巨大的潜力,有望成为一种可能手段来治疗亨廷顿舞蹈症、泰萨克斯病和癌症等以前无法治愈的致残性遗传疾病。[4] 虽然这项技术之所以受到关注,很大程度上是因为这些前所未有的治疗成果有望在可预见的未来成为现实,但围绕 CRISPR-Cas9 的大部分讨论都集中在对这项技术同样带来的前所未有的风险的担忧上。[5,6]

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