摘要:背景:三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种独特的恶性肿瘤,由于对化疗有耐药性,复发率很高。与其他乳腺癌相比,TNBC 表达的程序性细胞死亡配体 1 (PD- L1) 水平更高,这为最近批准的抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb) 免疫疗法提供了理论依据。人们付出了巨大的努力来识别可操作的生物标志物,以便与免疫检查点阻断进行联合治疗。血小板衍生的生长因子受体 β (PDGFR β ) 在侵袭性 TNBC 中高度表达,无论是在肿瘤细胞上还是在肿瘤微环境中。我们最近证明,高效 PDGFR β 适体可抑制人类 TNBC 小鼠模型中的肿瘤生长和肺转移。因此,我们旨在研究 PDGFR β 适体和抗 PD-L1 mAb 在 TNBC 中的新型联合治疗的有效性。
主要关键词