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除了食品药品管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 等卫生当局现有的标准外，即将出台的《欧洲人工智能法案》还引入了一层新的要求。该法案将围绕一系列技术引发创新，这些技术将成为发布任何合规人工智能产品的常见方式，例如：红队、专项拨款、针对即时注射的隔离、公平性评估和稳健性文档。改变游戏规则对于确保业务安全并预测严格的合规要求是必不可少的。全球范围内也出现了类似的趋势，各国或各地区都进行了调整。例如，美国 2024 年《负责任的高级人工智能法案》中的概念也将带来新的变化，该法案预计将成为法律。
引领生命科学领域值得信赖的人工智能
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