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目前，我们不进行靶标识别，而是依靠已知的已验证靶标。由于 PROMPTDegrader™ 药物属于经典小分子组，我们认为与其他蛋白质降解形式（例如 PROTAC、LYTAC、分子胶）相比，这可能具有一些优势。例如，我们不必与 PROTAC 等拥挤的 IP 空间竞争。此外，与相对较大且复杂的分子（例如 PROTAC）相比，常规小分子可以设计成具有更好的 PK 和细胞渗透特性，并且被认为不易代谢。此外，它们更容易制造，商品成本更低。由于我们的 PROMPTDegrader™ 分子默认诱导的 IDR 蛋白降解不依赖于蛋白质降解系统的一种特定酶（例如特定的 E3 连接酶），而是由几种降解途径驱动，我们预计我们的方法可以减少耐药性的产生。
RDP 制药公司
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