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偏头痛是一种常见的神经系统疾病，对个人的致残负担和社会的成本都很大。准确诊断和有效治疗仍然是重中之重。了解导致偏头痛风险和症状表现的遗传因素可以改善个人管理。偏头痛具有很强的遗传基础，包括单基因和多基因形式。一些独特的、罕见的家族性偏头痛亚型是由参与离子转运和神经递质释放的基因的致病变异引起的，这表明大脑的兴奋-抑制平衡存在潜在的脆弱性，这可能会因体内平衡的破坏而加剧并导致偏头痛。对于更普遍的偏头痛亚型，遗传学研究已经确定了许多易感位点，暗示基因参与了神经和血管通路。遗传因素还可以揭示偏头痛与其相关生物标志物和合并症之间的关系性质，并可能用于确定新的治疗靶点和预测治疗反应。
偏头痛遗传学：复杂性、影响和潜在的临床应用
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