RNA 作为一种高度紧凑、模块化、便携且可编程的调节器在过去的二十年里,合成生物学的发展推动了基于 RNA 的新型基因表达调节装置和系统的工程化 [9–24] 。基于 RNA 的基因工具为在基因和细胞疗法中建立控制提供了独特的特性。基于 RNA 的设备提供快速、紧凑、模块化且可编程的基因调控。重要的是,基于 RNA 的设备通常很小,只有数百个核苷酸的大小 [25,26] ,这使得它可以与转基因和基于 DNA 的调节器整合,而对受体细胞的递送和整合效率的影响可以忽略不计。此外,调节机制和小尺寸使 RNA 控制器可与多种递送方法兼容,包括非整合病毒载体 [25,27–30] 。由于许多 RNA 控制系统不依赖于辅助蛋白,因此基于 RNA 的系统可以在不产生可能通过抗原呈递引发免疫反应的非天然蛋白的情况下提供控制。因此,与基于蛋白质的系统相比,基于 RNA 的系统具有最小的免疫原性。
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