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本演示文稿包含经修订的 1995 年私人证券诉讼改革法所定义的前瞻性陈述，包括有关以下方面的陈述：Moderna 临床开发项目的进展；预期批准候选疫苗的时间；候选疫苗的有效性、安全性和耐受性；正在开发的项目的总目标市场；Moderna mRNA 平台的效率和优势；人工智能协助剂量选择和由此节省时间的潜力；以及未来的资本配置和融资努力。在某些情况下，前瞻性陈述可以通过诸如“将”、“可能”、“应该”、“可以”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“持续”等术语或这些术语的否定形式或其他类似术语来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。本演示文稿中的前瞻性陈述既不是承诺也不是保证，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，其中许多因素超出了 Moderna 的控制范围，并且可能导致实际结果与这些前瞻性陈述表达或暗示的结果大不相同。这些风险、不确定性和其他因素包括但不限于 Moderna 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至 2023 年 12 月 31 日财年的 10-K 表年度报告中“风险因素”标题下所述的风险和不确定性，以及 Moderna 随后向 SEC 提交的文件中所述的风险和不确定性，这些文件可在美国证券交易委员会网站 www.sec.gov 上查阅。除法律要求外，Moderna 不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的意图或责任。这些前瞻性陈述基于 Moderna 当前的预期，并且仅代表本报告发布之日的观点。
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