代谢异常,例如糖尿病和肥胖症,会影响骨骼数量和/或骨骼质量。在这项工作中,我们在结构和组成方面表征了骨骼材料的特性,在新型的大鼠模型中,具有先天性瘦素受体(LEPR)缺乏症,严重的肥胖症和高血糖(2型糖尿病样的疾病)。股骨和来自20周龄的雄性大鼠的钙瓦里亚(顶部区域)被检查以探测由内软骨内和膜内骨化形成的骨骼。与健康对照相比,当通过微型计算的X射线断层扫描(Micro-CT)分析时,LEPR缺陷的动物在股骨微体系结构和钙形态学上显示出显着改变。特别是,骨体积减小的股骨较短,结合较薄的顶骨和较短的矢状缝合线,指向LEPR缺陷啮齿动物的骨骼开发延迟。另一方面,LEPR缺陷的动物和健康的对照表现出类似的骨基质组成,通过微观CT进行了组织矿物质密度,通过微CT的组织矿物质密度评估,通过数量的反向散射电子成像矿化程度,以及从拉曼低估图像中突破的各种指标。一些特定的微观结构特征,即股骨中的矿化软骨岛和顶骨的高矿化区域,在两组中也显示出可比的分布和特征。总体而言,尽管骨基质成分正常,但LEPR缺陷动物的骨微结构改变表明骨质质量受损。延迟的发育也与具有先兆LEP/LEPR缺乏症的人类的观察者一致,这使该动物模型成为转化研究的合适候选者。
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