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血液或其他体液中存在的无细胞DNA（CFDNA）具有潜在的，可作为早期疾病检测的无创诊断。然而，目前尚不清楚响应特定的组织级事件而产生哪些CFDNA标记。类器官系统提出了一种可进行筛选的筛选CFDNA标记的方法。但是，研究了从类器官中释放CFDNA的研究是有限的。在这里，我们提出了一种可扩展的方法，用于从心脏器官中对CFDNA进行高通量筛选。我们证明CFDNA可以从心脏器官中回收，并且CFDNA释放是分化早期最高的。有趣的是，我们观察到，随着器官的发展，无细胞的线粒体DNA的比例似乎会减少，这表明心脏器官成熟或其他与心脏生长相关的组织水平事件的可能特征。我们还观察到在生长过程中不同时间点，心脏器官衍生的CFDNA特异性基因组区域的流行率的改变。此外，我们在组织灭绝之前确定了添加心脏毒性药物后增加的CFDNA标记。一起，这些结果表明心脏器官可能是鉴定心脏组织发育和衰老的候选预测性CFDNA标记的有用系统。
svep1是TIE1的结合配体，以VEGFC-独立方式影响面部淋巴发育的特定方面
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