机构名称：
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或破坏剪接位点，而无需诱导双链DNA断裂。4在这项研究中，我们对靶向TRBC1和TRBC2，CD7和CD52 MES SENGER RNA（mRNA）的三个单个指向RNA（SGRNA）以及密码子量的codetiDine cytidine碱基编辑（COBE）mRNA（COBE）mRNA，以编辑健康的供体T细胞（图。1）。然后，我们用慢病毒病毒vec tor转导了这些细胞，该汽车构造了识别CD7的汽车，该汽车识别CD7，T-Cell抗原，从而生成基础编辑的CAR7（BE-CAR7）T细胞库（表S1中的表S1（表S1）在精心的注明附录中，可在NEJM.Org in Nejm.org中使用该文章的完整文本，并涉及到阶段性的效率I） T细胞急性淋巴细胞白血病（全部）。在这里，我们描述了前三个研究参与者中该程序的结果。
基本编辑的CAR7 T细胞用于复发的T细胞急性淋巴细胞白血病
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