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Scancell Holdings PLC（AIM：SCLP）是治疗癌症和传染病的新型免疫疗法的开发者，宣布该修改试验现已与检查点抑制剂（CPI）（CPI）和新辅助设置开放。成功完成队列4后，三名患者至少接受了两剂MODI-1与CPI结合在一起，安全审查委员会已批准扩展到两名肾脏或头颈癌患者中，这些患者接受CPI作为护理标准。将招募21名患者。三重阴性乳腺癌患者将不包括在研究的这一部分中，因为这些患者与化学疗法相结合接受检查点，这可能会诱导正常细胞中的鞭毛并诱导毒性。此外，还批准了与CPI结合使用的MODI-1试验的新辅助部门。这项研究将招募30名患者，他们将在诊断时随机分组，以相隔三周或两剂MODI-1加一剂CPI接受两剂MODI-1剂量。肿瘤活检将在免疫之前和初次疫苗接种后6周进行。这两个肿瘤样品将允许用或不使用检查点抑制剂评估T细胞浸润和激活前后疫苗接种的程度。Modi-1治疗在队列4中的耐受性很好，没有安全问题。令人鼓舞的是，第一个被评估的患者在8周时在第一次放射学评估中显示出肿瘤的消退。有关更多信息，请联系：尚未通过放射学评估其余患者。Scancell首席执行官Lindy Durrant教授评论说：“这对公司来说是一个重要的里程碑，因为我们现在已批准治疗Modi-1单一疗法或与CPI结合使用四种不同肿瘤类型的CPI。Scancell首席执行官Lindy Durrant教授评论说：“这对公司来说是一个重要的里程碑，因为我们现在已批准治疗Modi-1单一疗法或与CPI结合使用四种不同肿瘤类型的CPI。从这项研究中提取的信息对于定义将受益于我们的癌症疫苗Modi-1最大的患者人群将是无价的。”该公司预计将在2023年获得进一步的安全性，免疫原性和功效数据。
modi-1试验与检查点抑制剂结合使用
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