摘要：背景：有关功能性癫痫发作遗传学的证据是稀缺的，目前的范围系统审查的目的是检查现有证据，并提出如何推进领域。方法：从其启动到2023年5月，搜索了科学和Medline的网络。The following key words were used: functional neurological disorder(s), psychogenic neurologi- cal disorder(s), functional movement disorder(s), psychogenic movement disorder(s), functional seizures(s), psychogenic seizure(s), nonepileptic seizure(s), dissociative seizure(s), or psychogenic nonepileptic seizure(s), AND, gene,遗传学，多态性，基因组，表观遗传学，拷贝数变体，拷贝数变化，整个外显子组测序或下一代测序。结果：我们确定了三项原始研究。在一项研究中，作者观察到六名（5.9％）功能性癫痫发作的患者携带致病性/可能的致病性变异。在另一项研究中，作者观察到，在功能性癫痫发作中，与肾上腺素能，血清素能，催产素，阿片类和GABA受体信号通路的基因存在显着相关性。在第三项研究中，作者观察到，与对照组相比，在FKBP5单核苷酸多态性的FKBP5单核苷酸多态性中，功能性癫痫发作的患者以及脱发患者的基因型明显不同。结论：功能性癫痫发作的患者的未来遗传研究将增加我们对这种常见神经心理压力相关疾病的病理生理和神经生物学问题的理解。