创伤性脑损伤（TBI）是一种常见的疾病，具有许多潜在的急性和慢性神经系统后果（Smith等，2019），在过去的二十年中在美国造成约100万人死亡（Daugherty and Zhou，2016年）。慢性创伤性脑损伤（CTBI）的神经病理学是由创伤性损伤的直接结果和由一系列分子和细胞事件引起的继发性损伤的作用，包括细胞死亡，轴突损伤，轴突损伤，轴突损伤和影响（Anguita等人，Anguita等，202222222222222）。为了更好地了解潜在的神经病理学机制，对TBI慢性影响的信息的需求越来越不断增长（Wickwire等，2016）。神经影像学在诊断和指导适当的管理中通过检测需要干预或监测的伤害在诊断和指导适当管理方面起着至关重要的作用（Taylor和Gercel-Taylor，2014; Douglas等，2015; McKee and Daneshvar，2015年）。然而，在最轻度到中度损伤的情况下，常规T1加权成像通常是正常的（McCrory等，2009）。此外，对TBI严重程度的初步评估不一定​​可以预测慢性残疾的程度（美国国家科学学院，2019年）。因此，正在积极研究先进的神经影像学生物标志物，以尝试更好地诊断和监测TBI的急性和慢性影响（Hu等，2022）。差异轴突损伤被认为是TBI基础的关键病理机制，因此，它导致了高级MR技术的发展，以可视化WM完整性（Hashim等，2017）。dTI和神经突取向分散成像（NODDI）（Zhang等，2012）是先进的MR技术，在一系列临床条件下，人们认为它们可以反映白质特性（WM）的完整性。di usion张量成像（DTI）在单个微观结构室内假设高斯散析，而NODDI则使用高性能磁场梯度探测更复杂的非高斯性质（Kamiya等，Kamiya等，2020）。与DTI不同，NODDI使用七个参数来测量WM微结构的性质，包括细胞内，细胞外和自由水，而DTI在对各向同性与各向异性差异的描述中受到限制，特定的Voxel（Muller等人2021）。以前已经表明，DTI和noddi有不同的，但互补的，有关急性对慢性TBI患者的微观结构完整性的信息（Wu等，2018; Palacios等，2020; Muller等，2021）。在DTI指标中，分数各向异性（FA）的研究最多，通常用作白质“完整性”的指标。 FA是