作为CRISPR系统最有价值的特性,基于沃森-克里克碱基配对的可编程性已广泛应用于RNA传感器的工程设计。这些系统中的碱基配对提供了目标RNA和CRISPR效应子之间的连接,为体内和体外的RNA检测提供了高度特异性的机制。在过去的十年中,尽管在CRISPR爆炸式增长的时代开发了许多成功的RNA传感方法,但对CRISPR系统特性的深入了解和CRISPR家族成员的不断扩展表明,基于CRISPR的RNA传感器仍然是一个有前途的领域,可以从中设计出各种新功能和应用。在这里,我们系统地概述了设计CRISPR gRNA进行可编程RNA检测的各种策略,旨在阐明gRNA的可编程性在CRISPR支持的RNA传感器的现有局限性和未来发展中的作用。
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