1.1通过CRISPR/CAS9通过特定地点的双链断裂（DSB）靶向DNA的基因组编辑（DSB）体现了现代生物技术的基石。随着新工具的发现和开发（例如工程核酸酶），对目标位点的挑战不断降低，随着时间的流逝，挑战[1]。 CRISPR/CAS9系统及其两个组件设置以及简单的目标程序构成可用工具箱中当前的金标准。 在该系统中，CAS9核酸酶的复合物和引导RNA（GRNA）介导了选定的目标位点的DSB诱导。 GRNA具有主要相关性，一方面介导靶DNA接收和结合，另一方面是Cas9的靶DNA裂解[2]。 GRNA的可变区域（指南）确定目标DNA结合的位点，并可以调整为感兴趣的序列。 采用该系统，诸如单一和多重编辑，表观遗传和转录调控，基因组基因局的可视化以及基础编辑的应用在大量生物中是可行的（有关详细信息，请参见评论[3-6]）。 目标选择仅需要挑战[1]。CRISPR/CAS9系统及其两个组件设置以及简单的目标程序构成可用工具箱中当前的金标准。在该系统中，CAS9核酸酶的复合物和引导RNA（GRNA）介导了选定的目标位点的DSB诱导。GRNA具有主要相关性，一方面介导靶DNA接收和结合，另一方面是Cas9的靶DNA裂解[2]。GRNA的可变区域（指南）确定目标DNA结合的位点，并可以调整为感兴趣的序列。采用该系统，诸如单一和多重编辑，表观遗传和转录调控，基因组基因局的可视化以及基础编辑的应用在大量生物中是可行的（有关详细信息，请参见评论[3-6]）。目标选择仅需要