2016 年首次描述了通过插入编码额外结构域的大型序列获得特异性的抗体。在接触疟疾的个体中,来自白细胞相关免疫球蛋白样 1 ( LAIR1 ) 基因的外显子通过复制粘贴插入到免疫球蛋白重链编码区。几年后,发现了第二个例子,即来自白细胞免疫球蛋白样受体 B1 ( LILRB1 ) 基因的双外显子整合,该基因位于 LAIR1 附近。专门的高通量嵌合免疫球蛋白重链转录本表征揭示,来自遥远基因组区域(包括线粒体 DNA)的插入会导致人类抗体多样性。本综述描述了插入片段抗体的模式。在插入片段抗体生成背景下讨论了已知的 DNA 移动性方面的作用,例如基因组易位、基因转换和 DNA 脆弱性。最后,本综述介绍了为什么插入片段抗体在过去的库分析中被忽略,以及插入片段抗体如何有助于保护性免疫或自身反应性反应。