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该儿科咨询委员会（PAC）的本备忘录对涵盖的后销售后的小儿安全进行了全面审查，其中包括根据《食品和药物美容法》第505b（i）（i）条的批准后的18个月[21 U.S.C.§355C]。这项小儿销售后安全审查的触发因素是2016年9月9日的BLA补充125419/39批准，用于流感的A（H5N1）病毒单位疫苗，辅助疫苗，辅助疫苗，以扩大年龄的范围，用于使用6个月的年龄，包括6个月的年龄在17岁以下，直到17岁以下造成了疫苗的风险，以增加流感H5n11的疫苗。虽然没有批准的流感（H5N1）病毒单价疫苗的商品名称，但此后此备忘录中的疫苗将被称为Q-PAN H5N1疫苗。
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