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针对患有晚期非小细胞肺癌的患者，肿瘤的基因组促进，以识别潜在的靶向改变，从而告知治疗选择现在是标准护理的一部分。分子分析主要集中于与监管机构批准的疗法相关的可起作用的生物标志物，但在临床发育高级阶段，与研究剂相关的新兴生物标志物将成为批准的药物。特别及时的例子是报道的数据，美国食品和药物管理局批准了原始癌基因酪氨酸蛋白蛋白激酶受体RET的高度特定小分子抑制剂，表明在NSCLC患者中测试肿瘤RET基因融合物的测试至关重要。作为在NSCLC增长中要测试的生物标志物的数量，优化和优先考虑活检组织的使用变得越来越重要，以便继续允许准确的组织病理学诊断，并支持并发基因组促进，以识别可能相对不受共识的基因遗传事件。为了提供实用的专家共识指南，以优化促进NSCLC基因组测试并克服访问和实施的障碍的流程，2019年1月30日在纽约举行了跨学科咨询委员会。小组组成的医师包括样品采购（介入放射科医生和胸外科医师），专门研究肺，分子病理学家和胸腔肿瘤学家的外科病理学家。特别考虑了这些专家在建立NSCLC机构基因组筛查计划方面面临的关键障碍。潜在的解决方案是以共识意见的形式设计的，可以用来帮助解决此类问题。
专注于测试RET融合
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