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了解人类遗传守则的基础，以检查该代码在人们之间变化的方式，然后将此知识应用于针对目标的干预措施，并精确地量身定制了疾病的根本原因。基因组工具和数据集的开发已经构成了医学发现的性质，使科学家能够进行全面而有力的探索，而不是仅限于测试专注于候选路径的假设。随着人类基因组的第一个参考序列的完成，3注意力从搜索基因转变为涵盖其功能。家庭和人口中的系统基因映射帮助科学家指出了对人类疾病有助的遗传变异。效果是深远的。
人类分子遗传学和基因组学
主要关键词
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