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et成像具有几种不同的特性,使其成为精密医学时代的强大工具(1-3)。这种无创成像技术可以为整个身体提供有关疾病负担的信息。ad的成像可以为靶向和健康组织中的药物摄取结果提供结果,并可以尽早评估治疗的风险和利益(4)。例如,成像剂与传统的药物或放射疗法(即,疗法对)的组合使医生可以根据个人的反应来量身定制治疗(5-7)。此外,通过使用发射正电子放射性核素标记的药物或类似物的靶向癌症药物的完整药代动力学和药物的完整药代动力学和药物差,可以提供机会。In the past decade, PET radiotracers have shown promise in preclinical models of cancer, including prostate, breast, and many other types, and some have crossed the threshold to clinical translation to obtain regulatory approval from the Food and Drug Admin- istration (FDA), such as the recent examples of fluo- rine 18 ( 18 F) fluoroestradiol (Cerianna) for breast can- cer and 18 F fluciclovine (斧头)前列腺癌。但是,识别新的放射性示意剂所需的步骤是转化宠物成像螺柱的ies,这是一个昂贵且耗时的过程(8)。Hung(9)和Harapanhalli(10)发表了有关PET放射性培养的当前状态和监管考虑的评论。对于通常被认为是安全有效的PET radiotracers,

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