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深突变扫描是一种强大的方法，可以研究各种研究问题，包括蛋白质功能和稳定性。在这里，我们使用高通量CRISPR基因组编辑进行了三种必需的大肠杆菌蛋白（FABZ，LPXC和MURA）进行深层突变扫描，并研究突变在其原始基因组环境中的效果。我们使用17,000多种蛋白质来询问蛋白质功能以及单个氨基酸在支持生存力中的重要性。此外，我们利用这些文库来研究针对靶向所选蛋白质的抗菌化合物的耐药性。在研究的三种蛋白质中，Mura由于其低突变的敏感性而似乎是抗微生物靶标，这降低了获得抗药性限制突变的机会，同时保留了Mura功能。此外，我们对抗LPXC铅化合物进行进一步开发的排名，并取决于每种化合物的抗性支配变形物的数量。我们的结果表明，深层突变扫描研究可用于指导药物开发，我们希望这将有助于新型抗菌疗法的发展。
必需细菌蛋白的深突变扫描可以指导抗生素发育
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